长春泛实体瘤-825基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
15840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有癌症家族史，希望评估自身遗传风险的朋友。
- 长期处于高压工作环境，重视健康深度检查的职场人士。
- 生活不规律，希望通过科学手段洞察身体潜在变化的人。
- 常规体检有异常指标，希望获得更精准补充信息的人士。
- 对自身健康有更高要求，希望获得前沿健康管理依据的朋友。
- 在长春及周边地区，方便来合作机构采样的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份给血液做的‘深度阅读’。我们通过分析您血液中微量的肿瘤细胞释放的基因片段（ctDNA），来检查825个与多种实体肿瘤（如肺癌、肠癌、乳腺癌等）相关的基因。这能帮助发现是否存在特定基因的改变，这些改变可能与肿瘤发生发展有关。请注意，这并非确诊癌症的检查。它的核心价值在于提供一份全面的基因风险图谱，揭示可能的遗传倾向和身体内的分子信号，为您的长期健康规划提供一份重要的参考信息。任何结果都需要结合您个人的整体健康状况，由专业人士进行综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供10毫升左右的血液样本，就像做一次普通的抽血检查。采样前无需严格空腹，但建议清淡饮食。采样过程很快，只有轻微的针刺感。您可以选择前往长春与我们合作的授权服务中心进行采样，这些地点环境舒适、专业；如果您所在区域不便，我们也提供安全可靠的采样包邮寄服务，您可以在家附近的医疗机构完成采样后寄回给我们。
结果准确吗？安全吗？
我们采用成熟的二代测序技术，对血液中的微量基因片段进行高精度分析。实验室遵循严格的质量控制流程，力求为您提供可靠的数据。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度范围。血液检测的结果受多种因素影响，比如血液中目标片段的含量极低时，可能无法被检测到。因此，检出‘未发现相关变异’是一个重要参考，但不代表绝对排除所有风险。同样，如果检测到某些基因变化，也并不意味着您一定会患病，它提示了一种风险或状态，需要结合您的具体情况来理解。我们建议您将报告结果作为与健康顾问深入沟通的起点。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为15840元，为自费项目，目前不在医保报销范围内。
- 采样前24小时内，请避免剧烈运动和饮酒，保持正常作息。
- 采样当天可正常饮水，早餐建议清淡，避免过于油腻的食物。
- 如果您正在服用任何药物（包括保健品），请提前告知我们的顾问。
- 请确保采样机构正确填写您的个人信息及样本信息。
- 收到采样盒后，请尽快安排采样并按要求寄回，以保证样本质量。
- 报告出具后，我们的解读服务会帮助您理解报告中的专业术语和结论。
- 检测结果是非常个人化的信息，请您妥善保管您的报告。
用户评价 (7条，均分5.0)
老公是肺癌晚期，一线治疗耐药了，病情进展快，我们急着找新方案。当时最怕检测耽误时间，特意问了客服加急可能性。虽然没能加急，但标准流程也就7天，速度真的可以。报告指出了明确的耐药机制和后续可用靶向药，我们立刻拿着去找医生了。这个检测在我们最迷茫的时候指了条路。
机构回复
收到您的反馈，我们既感到责任重大，也欣慰能为您的家庭提供支持。在病情快速变化时，我们理解您对时效的极致要求。我们会持续优化流程，力求为更多危急情况下的患者争取时间。请保重！
我是乳腺癌晚期患者，多次治疗后面临无药可用的困境。病友推荐了你们的产品。检测后发现了一个非常罕见的突变，报告里列出了相关的临床前研究和海外的临床试验信息，虽然国内还没药，但指明了努力的方向。感觉没有放弃希望。
机构回复
非常感谢您的分享。对于难治性患者，挖掘潜在的、哪怕是罕见的治疗机会至关重要。我们的数据库会持续更新全球研发动态，旨在不遗漏任何一丝希望。我们也会关注该靶点药物的进展，如有适合的国内临床试验信息，愿与您分享。请保重。
报告内容非常详尽，但对于我们非专业人士来说，一开始看有点懵。不过好在有线上解读服务，医生用半个多小时，像上课一样给我画重点，告诉我哪些是关键信息，需要怎么跟医生聊。这个后续解读服务简直是点睛之笔！
机构回复
您说得非常对，专业的报告需要配以通俗的解读才能真正发挥作用。我们非常重视报告解读环节，力求将复杂的科学发现转化为患者和家属能理解、能应用的信息。感谢您的肯定！
因为家人患病，我比较着急，催了好几次报告。客服每次都没有不耐烦，反而很理解我的心情，积极帮我催进度，并且详细解释了每个步骤为什么需要这些时间。虽然等待焦心，但他们的态度让我发不起火来。
机构回复
十分理解您在等待过程中的焦急，感谢您的包容与耐心。我们承诺会持续优化检测流程、缩短周期，同时，我们也会坚持用更耐心的沟通，陪伴用户度过这段艰难的等待时光。
父亲是晚期前列腺癌，多处转移，治疗选择有限。做了这个检测，想看看有没有“钻石突变”。等了8天拿到报告，速度中规中矩。报告很详尽，虽然没找到那种特效靶点，但明确了AR扩增等耐药信息，排除了无效方案，也让医生和我们死心了，准备安心尝试其他治疗。检测的意义也在于排除。
机构回复
感谢您的理解与分享。精准检测的意义不仅在于发现“好”突变，同样在于排除不合适的治疗，避免无效尝试与副作用。我们深知每个阴性结果也可能意味着重要的指导价值。感谢您的理性看待。
我是主治医生推荐来的，检测结果很专业，对临床调整方案有帮助。从医生角度看，他们的数据保密做得不错，提供给我们的报告也是经过患者授权后的版本。小建议是，报告里有些专业术语对患者可能太难，如果能附一个更通俗的结论摘要给患者本人，会更好。
机构回复
感谢医生您专业且中肯的建议。我们非常重视医生与患者双视角的体验。已计划在后续版本中优化报告结构，增加患者版的通俗摘要，让医学信息更友好地触达用户。
看中这个检测是因为它包含了化疗药物敏感性评估，不是只盯着靶向药。对于很多没有靶向药可用的患者来说，这部分信息同样值钱。价格上，相当于一份钱买了靶向+化疗两份指导，我觉得这个设计很贴心，性价比高。报告里这部分也写得很清楚。
机构回复
您真是说到点子上了！我们坚持纳入全面的化疗药物相关基因评估，正是考虑到中国患者实际的治疗选择情况，希望最大化每一份报告对临床决策的辅助价值。感谢您对我们产品设计的深刻理解与认可！
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